Zmutowany receptor prolaktyny i rodzinna hiperprolaktynemia AD 5

Lut. 12, 2019 by

Znaczenie tego pierścienia histydynowego zaobserwowano również w badaniach inżynierskich mutantów pokazujących, że zmiana z histydyny na alaninę w kodonie 188 (His188Ala) w receptorze prolaktyny powoduje zmniejszenie wiązania ligandu o współczynnik

Czasami dzieci nie wykazuja gotowosci do uczenia sie danego przedmiotu, jezeli jest on przedstawiony jakims jednym sposobem, lecz moga sie go nauczyc, gdy przedstawimy go inaczej

Lut. 12, 2019 by

Czasami dzieci nie wykazują gotowości do uczenia się danego przedmiotu, jeżeli jest on przedstawiony jakimś jednym sposobem, lecz mogą się go nauczyć, gdy przedstawimy go inaczej. Na przykład, śmieszne- byłoby

Prześladowanie peroksysomalnego EHHADH i odziedziczonego zespołu nerkowego Fanconiego AD 6

Lut. 11, 2019 by

Mikroskopia elektronowa nie wykazała żadnych nieprawidłowości morfologicznych w mitochondriach komórek LLC-PK1, które transfekowano mutantem EHHADH (ryc. S3 w dodatku uzupełniającym). Rysunek 3. Rysunek 3.

Prześladowanie peroksysomalnego EHHADH i odziedziczonego zespołu nerkowego Fanconiego AD 3

Lut. 11, 2019 by

Rozpoznane warianty sekwencji zostały zbadane pod kątem segregacji we wszystkich dziewięciu dotkniętych chorobą osobach i dziewięciu nie dotkniętych chorobą osobnikach. Warianty sekwencji badano pod kątem ich obecności lub nieobecności w

Saksagliptyna i skutki sercowo-naczyniowe u pacjentów z cukrzycą typu 2

Lut. 10, 2019 by

Bezpieczeństwo sercowo-naczyniowe i skuteczność wielu obecnych środków przeciwhiperglikemicznych, w tym saksagliptyny, inhibitora peptydazy dipeptydylowej 4 (DPP-4), są niejasne. Metody My losowo przydzieliliśmy 16 492 pacjentów z cukrzycą typu 2, którzy

Prześladowanie peroksysomalnego EHHADH i odziedziczonego zespołu nerkowego Fanconiego AD 10

Lut. 10, 2019 by

W szczególności mutacja p.E3K w EHHADH skierowała zmutowane białko głównie do mitochondriów zamiast peroksysomów (ryc. S3 w dodatkowym dodatku), w wyniku stworzenia nowego sygnału ukierunkowującego w N-końcu białka. To odkrycie

Prześladowanie peroksysomalnego EHHADH i odziedziczonego zespołu nerkowego Fanconiego AD 9

Lut. 10, 2019 by

Co więcej, mitochondria zamiast peroksysomów pełnią większość tej funkcji w proksymalnych komórkach kanalików. Rzeczywiście, pacjenci z typowymi zaburzeniami mitochondrialnymi często mają zespół Fanconiego jako część swojej choroby26. Pomimo powszechnej akceptacji

Saksagliptyna i skutki sercowo-naczyniowe u pacjentów z cukrzycą typu 2 AD 7

Lut. 9, 2019 by

Saksagliptyna była związana ze znaczną poprawą kontroli glikemii oraz zmniejszeniem rozwoju i progresji mikroalbuminurii; zwiększało to jednak ryzyko hospitalizacji z powodu niewydolności serca i ryzyka wystąpienia hipoglikemii. Podsumowując, nasze odkrycia

Mutacje Loss-of-Function w APOC3 i ryzyko niedokrwiennej choroby naczyniowej AD 5

Lut. 7, 2019 by

Średni okres obserwacji (od urodzenia lub założenia Duńskiego Krajowego Rejestru Pacjentów) wynosił 34 lata. Obserwowany współczynnik ryzyka dla ryzyka naczyniowego związanego z przyrostem o jednostkę w poziomach triglicerydów poddanych transformacji

Oparta na symulacji próba list kontrolnych dotyczących chirurgii i kryzysu ad

Lut. 6, 2019 by

Wydziały szpitalne pozwoliły pracownikom na zaplanowanie symulacji w miejsce standardowego dnia pracy. Podczas początkowych sesji badawczych uczestnicy badania mieli ograniczony udział w prowadzonych procesach opieki. Biorąc pod uwagę ten czynnik,